Cordis تستحوذ على MedAlliance في صفقة تصل إلى 1.135 مليار دولار أمريكي

 جنيف، سويسرا، 3 أكتوبر 2023 /PRNewswire/ — استحوذت شركة Cordis على شركة التكنولوجيا الطبية MedAlliance ومقرها سويسرا مقابل استثمار بقيمة 35 مليون دولار أمريكي في عام 2022 ودفعة ختامية مسبقة بقيمة 200 مليون دولار أمريكي في عام 2023، بالإضافة إلى إنجازات تنظيمية تصل إلى 125 مليون دولار أمريكي وإنجازات تجارية تصل إلى 775 مليون دولار حتى عام 2029، بإجمالي يصل إلى 1.135 مليار دولار.

 

MedAlliance Acquired by Cordis for up to USD 1.135 Billion

 تعد Cordis شركة رائدة عالميًا في تطوير وتصنيع تقنيات القلب والأوعية الدموية التداخلية والداخلية. قدم البرنامج المبتكر والثوري من MedAlliance المتمثل في بالون سيروليموس الدوائي المستدام الناضح للعقاقير لعلاج ضيق وانسداد الأوعية الدموية، SELUTION SLR™ (إصدار ليموس المستدام)، مجموعة منتجات رائدة تأتي مكملة لمجموعة منتجات Cordis الحالية، جنبًا إلى جنب مع خبرتها في المبيعات والتسويق والتوزيع. سيستفيد عملاء Cordis من برنامج الدراسات السريرية الشامل وخطة النشر التي نفذتها MedAlliance لتعزيز ما تمتلكه Cordis من إرث في تقديم منتجات مبتكرة للمرضى.

وبهذا الشأن، قال جيفري بي جامب، المؤسس ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة MedAlliance: «سيؤدي استحواذ Cordis على MedAlliance إلى تسريع الوصول إلى هذه التكنولوجيا المتقدمة بالنسبة للمرضى الذين يعانون من أمراض الشرايين التاجية والأوعية الدموية الطرفية في جميع أنحاء العالم ». وأضاف: «أود أن أشكر فريق MedAlliance بأكمله – بما في ذلك الأطباء والموزعون والمرضى السريريون الذين نجحوا في إحداث ثورة في أسواق علاج الشرايين التاجية والأوعية الدموية الطرفية من أجل توفير تكنولوجيا جديدة آمنة وفعالة. تم تصميم مستودع البيانات السريرية للبالون SELUTION SLR DEB بهدف تغيير الممارسة الطبية وتحسين النتائج التي تحدث للمرضى.»

قال شار ماتين، الرئيس التنفيذي لشركة Cordis: “منذ ما يقرب من عشرين عامًا، قدمت شركة Cordis دعامة CYPHER®، أول دعامة دوائية مملوءة بالعقار، محولة علاج القلب والأوعية الدموية للمرضى في جميع أنحاء العالم”. وأضاف: «كشركة مستقلة حديثًا، نحن فخورون بتعزيز إرثنا من الابتكار واضطراب السوق من خلال MedAlliance وSELUTION SLR، أول بالون دوائي سيروليموس بخزان دقيق (MicroReservoir) مملوء بالعقاقير.»

«نحن متحمسون للإبلاغ عن بيانات البالون SELUTION SLR الإيجابية حتى الآن، مع الخبرة المباشرة من واقع النتائج السريرية المبهرة من المرضى الذين تم علاجهم باستخدام البالون SELUTION SLR في اليابان والهند وأوروبا وأمريكا الجنوبية. نحن نقود الآن الجهود سعيًا لتحقيق نفس هذه النتائج في الولايات المتحدة. لدى هذه التكنولوجيا فرصة مميزة لتغيير نموذج العلاج للمرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الأوعية الدموية الطرفية»، في تعليق من جانب جورج آدامز، عضو اللجنة التوجيهية لكل من دراسة SELUTION4SFA ودراسة SELUTION4BTK IDE بالولايات المتحدة؛ مدير أبحاث القلب والأوعية الدموية والأوعية الدموية الطرفية، مستشفى ريكس، رالي، كارولاينا الشمالية، بالولايات المتحدة.

حصل البالون المملوء بدواء سيروليموس من شركة ميد-ألاينس ‎(MedAlliance)، والمعروف باسم SELUTION SLR™، على اعتماد بعلامة (CE) لعلاج مرض الشريان المحيطي في فبراير 2020 ولعلاج أمراض الشرايين التاجية في مايو 2020. وتعتبر شركة MedAlliance أول شركة تعمل في صناعة البالونات الدوائية الناضحة للأدوية تتلقى تصنيف إنجاز من إدارة الغذاء والدواء FDA. وتلقت شركة MedAlliance، إلى جانب حصولها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA IDE) في مايو وأغسطس على التوالي من العام 2022 بفضل مؤشرات BTK وحالات علاج الشريان الفخذي السطحي ‎(SFA)، موافقة الحصول على الأجهزة الاستقصائية IDE لمؤشر عودة التضييق داخل الدعامة (ISR) في أكتوبر 2022 وموافقة علاج أمراض الشريان التاجي الجديدة (de novo) في يناير 2023.

 وبعد الحصول على حالة موافقة الحصول على الأجهزة الاستقصائية IDE، يتم حاليًا تسجيل ثلاث دراسات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تتضمن البالون SELUTION SLR مع دراسة رابعة تشمل مرضى الشريان التاجي الجديد، ومن المقرر أن تبدأ في الأسابيع القليلة المقبلة. وستكمل هذه الأخيرة الخبرة الكبيرة المكتسبة من خلال تجربة SELUTION DeNovo الرائدة في أوروبا، والتي شملت حتى الآن أكثر من 1700 مريضًا، لتصل بذلك إلى نصف العدد المقرر وهو نحو 3326 مريضًا كما هو مخطط له. يتم من خلال SELUTION DeNovo مقارنة استراتيجية العلاج باستخدام SELUTION SLR مقابل أي دعامة دوائية ليموس ناضحة للعقاقير [DES] [معرف ClinicalTrials.gov: NCT04859985‏]. صممت هذه الدراسة لتغيير الممارسات الطبية المتبعة في علاج الشريان التاجي، وتتم معالجة غالبية المشاركين من المرضى في دراسة de novo الجديدة عن طريق تركيب دعامات معدنية دائمة لهم.

تتضمن تقنية البالون الدوائي الناضح للعقاقير (DEB) الفريدة من شركة MedAlliance خزانات MicroReservoirs التي تحتوي على مزيج من البوليمر القابل للتحلل الحيوي الممزوج بعقار sirolimus المضاد لضيق الأوعية والموضوع على مغلف بالون أسطره الأوعية الدموية. وتوفر هذه الخزانات الدقيقة إطلاقًا مضبوطًا ومستداماً للدواء يصل حتى 90 يومًا. وتتيح تقنية الالتصاق الخلوية الخاصة بشركة (MedAlliance) إمكانية تثبيت الخزانات الدقيقة على البالونات ونقلها بكفاءة للالتصاق بتجويف الوعاء عند إيصالها للمنطقة المصابة عند نفخ البالون.

يتوفر بالون SELUTION SLR تجاريًا في أوروبا وآسيا والشرق الأوسط والأمريكيتين (خارج الولايات المتحدة الأمريكية) ومعظم البلدان الأخرى التي تعترف بمطابقة المنتجات لمعايير الصحة والسلامة الأوروبية. وقد تم استخدام أكثر من 40000 وحدة لعلاج المرضى في الممارسات السريرية الروتينية أو كجزء من التجارب السريرية على الشريان التاجي.

 نبذة عن Cordis

Cordis شركة عالمية رائدة في تطوير وتصنيع تقنيات القلب والأوعية الدموية التداخلية لديها مسيرة تمتد لأكثر من 60 عامًا في العلاجات الرائدة لملايين المرضى. بفضل سمعتها الطيبة وما يميزها من بعد النظر والتدريب والخدمة السريرية، تتمتع Cordis بإرث من الابتكارات في منتجات علاج القلب والأوعية الدموية عالية الجودة والتي لا تتطلب تدخلا جراحيًا، مما يعكس بصمتها العالمية القوية وتأثيرها الواضح من خلال انتشار أعمالها في أكثر من 70 دولة حول العالم.

للتواصل الإعلامي: ريتشارد كينيون
rkenyon@medalliance.com
‎+44 7831 569940 

الصورة: https://mma.prnewswire.com/media/2236013/MedAlliance.jpg
الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/1196864/4316239/MedAlliance_Logo.jpg

 

MedAlliance_Logo

Cision View original content:https://www.prnewswire.com/ae/ar/news-releases/u0063u006Fu0072u0064u0069u0073u002Du062Au0633u062Au062Du0648u0630u002Du0639u0644u0649u002Du006Du0065u0064u0061u006Cu006Cu0069u0061u006Eu0063-301945245.html